NCS - TBL - 23/10/23 - AULA 7

Sistema Imune - Prof. Leonardo

Sistema complemento -> Quimiotaxia por conta das citocinas. C3a inflamação, C3b opsonização e fagocitose, C5a inflamação, Lise do micróbio

Medula Óssea -> Leucócitos, Hemácias, Plaquetas

Célula pluripotente -> Indiferenciada

Citocinas -> Maturação de células hematológicas (especialização de células do sangue) e recrutamento de leucócitos

Tecido linfoide -> Linfócitos B, T (imunidade adaptativa) e NK

Progenitor mieloide -> Hemácia, Plaquetas, Mastócitos, Basófilos, Neutrófilos etc.

Pode ser mieloide ou linfoide -> Célula dendrítica

Função primária identificar, ingerir e destruir patógenos -> Basófilos, Eosinófilos, Neutrófilos, Monócitos e Linfócito (células NK)

Basófilo -> É um importante liberador de histamina (Excesso traz um processo de coagulação alterado – Difícil de coagular. Pode está relacionado a processos alérgicos)

Eosinófilos -> Processos alérgicos e parasitárias (Excesso) -> Alguns tumores têm excesso de Eosinófilos também

Célula NK -> Especialista da resposta imune inata é especialista em problemas dentro das células (Vírus, Células tumorais, bactérias intracelulares, protozoários)

Monócitos -> Um dos principais agentes que faz fagocitose de bactérias no sangue (se aumentar pode ter infeção bacteriana primaria – aumenta quando está começando mas logo no comecinho, logo neutrófilo vai alterar junto)

Neutrófilo -> Combate bactéria extracelular e fungos (pus é neutrófilo morto) *99% -> Infecção purulenta é bactéria

Granulócitos -> Mediadores imunológicos pró-inflamatórios (Neutrófilos, Basófilos, Eosinófilos)

Inata -> Tudo pré-pronto

Ø Quando falha chama a respostas adaptativa

Adaptativa -> Linfócito B e Linfócito T

Órgão linfoide -> É aquele onde vou ter produção, maturação ou armazenamento de linfócitos

· Primário ou Central

Ø Produção e/ou -> Medula óssea

Ø Maturação de linfócitos -> Medula óssea (LB) e Timo (LT)

· Secundária ou Periférica

Ø Armazenemento

Linfócito B -> BCR

Ø Sofre diferenciação para Plasmócitos -> Produz anticorpo

Linfócito T -> TCR

Anticorpo não mata, anticorpo sinaliza

Ig-M -> Mãe de todos (primeiro anticorpo para se formar) -> Marcador de infecção recente

· Ativar complemento (mas não é o principal)

· Marcação de infecção aguda

Ig-G -> Pequena, mais leve e fácil de entrar no sangue (Gama)

· Único que atravessa a placenta (Passa para criança, mas é produzido pela mãe)

· Ativa o sistema complemento (melhor para ativar)

· Marcador, anticorpo de memória (infecção passada)

Ø Bom para ver resposta vacinal ou infecção prévia

Ig-E -> Verminose ou alergia

Ig-A -> Único anticorpo que atravessa as mucosas (intestinal e outras – protege de patógenos presentes ali)

· Passa pelo leite para o bebê (atravessa a mucosa oral do bebê e a intestinal)

Ø Se Ig-G está caindo o Ig-A começa subir pelo aleitamento (atravessa a mucosa e cai no sangue)

Ig-D -> Único anticorpo que não é secretado -> Fica preso no linfócito B (faz a maturação desses LB)

Caso: Médico pediu Ig-M, Ig-G e Ig-A para COVID, por quê?

Ig-M -> Para ver se estava na época da doença ativa

Ig-G -> Para ver se estava na fase aguda ou se já estava começando a produzir Ig-G e indo para o final da infecção

Ig-A -> Como atravessa mucosas e é muito presente nela, logo o aumento de Ig-A pode anteceder uma infecção pulmonar

Tolerância é vital para a resposta imunológica -> Como a nossa tolerância (tem pessoas com mais tolerância e menos chance de explodir e outras com a tolerância menor que explode facilmente)

Tolerância central -> Medula e timo

Célula tronco -> Célula- Pró-T duplo negativa (CD4- CD8-) -> Célula pré-T -> Celula T imatura duplo positiva CD4+ e CD8+

Toda célula que é CD+ estamos falando de linfócito T

Para falar de linfócito T precisamos ter CD3 e as outras vão ser CD4 e CD8 -> As diferenças serão como chaves e fechaduras

Linfócito T só reconhece peptídeo

Linfócitos só reconhece células apresentados por uma célula apresentadora de antígeno (APC)

As células apresentadoras de antígenos acontecem por uma molécula chamada MHC (Complexo de histocompatibilidade)

MHC I

· Linfócito CD8

Ø Peptídeo intracelular

Ø Vírus, Tumor, Protozoários

Ø Todas as células nucleadas (exceto hemácia que não tem núcleo)

Ø Hemácia não expressa MHC I logo não tem eficiência contra problemas em hemácias

· APC

Ø Como todas as células nucleadas tem, logo ela tem MHC I e MHC II

MHC II

· Linfócito CD4

Ø Peptídeo extracelular

Ø Bactéria, fungo, Helminto (tudo que tiver fora da célula)

· APC (só as APCs tem MHC de classe II)

Ø Célula dendrítica, macrófago, linfócitos B

CD (maneira para decorar MHC):

1 x 8 = 2 x 4 (Tipo 1 CD8 / Tipo II CD4)

Macrófago -> Obtém um fragmento da substância (patógeno) e apresenta esse pedaço para o órgão linfoide mais próximo (Baço, linfonodos...)

Nos órgãos linfoides secundários vai começar a resposta imune adaptativa

A partir do peptídeo do patógeno que a APC (célula apresentadora de antígenos) vai levar até o “órgão linfoide”, ele saberá reconhecer de que patógeno é aquele fragmento e, consequentemente, elaborar a resposta imune mais indicada

Timócitos

· Células-tronco hematopoiéticas que migraram para o Timo, onde se diferenciam em Linfócitos-T

Ø Também possui MHC I e II

Reconhecimento Self (Falha nesse reconhecimento pode levar a uma doença auto-imune ou uma imunodeficiência)

Celula T (CD8 e alguns CD4)

· São células que expressam muitas citocinas inflamatórias

Celula T Reg

· Produzem IL-10 e TGF beta que reduzem a inflamação

Ø Vai regular a atividade do CD8 e CD4

Tolerância central linfócitos B

Vão ser maturados na medula e no timo para os órgãos linfóides secundários armazenarem ele (LB)

Bibliografia:

1- ABBAS, Abul K.; PILLAI, Shiv; LICHTMAN, Andrew H.. Imunologiacelular e molecular. 9 Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019.

2- Material obtido em aula

Reflexão: A aula do Leo continua sendo muito boa, conseguimos fazer várias conexões com os conteúdos vistos na tutoria. Esse começo da imunologia é essencial para entendermos conteúdos mais complexos que estão por vir. Estou empolgado para ver as próximas semanas.